Редактор стиля

Вебери свой цвет

Верх сайта

Первый Второй

Гемосканирование -диагностика по капли крови в Запорожье в клинике Мотор Сич

Гемосканирование

бкГемосканирование – диагностика по капле крови!

     

       Современная Медицина развивается очень интенсивно и переходит на клеточный уровень. Расширить наши представления о состоянии крови не только количественная (обычный анализ крови), а функциональная оценка форменных элементов крови и состояния плазмы. Это состояние можно изучить при микроскопии капли крови в темном поле.
        Темнопольный микроскоп предназначен для наблюдения за каплей крови в проходящем свете в светлом и темном поле. Метод впервые был предложен австрийскими учеными Р. Зигмонди и Г.Зидентопфом в 1903 году. В последние десятилетия американские клиники семейной медицины активно пользуются данным методом, «отцом» исследования по праву называют Курта Грейнджа, американского ученого, исследователя и нутрициолога.
     Гемосканирование  позволяет определить:
  1. Состояние эритроцитов, их подвижность в плазме или агрегацию (склеивание в столбик) и сладжи (образование сплошной агрегации, закрывающей все поле зрения);
  2. Лейкоциты, которые характеризуют основные свойства иммунной системы, как по величине их по отношению к диаметру эритроцитов и их фагоцитарной активностью, которая хорошо видна при сканировании;
  3. Состояние тромбоцитов;
  4. Жидкую часть крови (плазма), при сканировании важно охарактеризовать степень ее чистоты (наличие или отсутствие микроорганизмов в плазме).
 
                                 
 
        В плазме крови наличие большого количества спор и мицелия  грибов,  бактерий, иногда личинок глистной патологии говорит о дисбактериозе кишечника и о собственно
глистной инвазии. Это состояние можно увидеть и изучить сразу же после забора крови. Используется видеокамера и микроскоп с увеличением 1600 раз, с передачей изображения на экран монитора.
        Главной отличительной особенностью этого метода является то, что человек наглядно на экране монитора видит свою кровь и может самостоятельно оценить ее состояние,
одновременно получая разъяснение и консультацию врача. Спектр оценки функционального состояния крови очень широкий и позволяет сделать заключение о состоянии обмена веществ (жирового, белкового, углеводного, фосфорно-кальциевого), который зависит от работы поджелудочной железы, печени, а также о функциональных нарушениях, которые могут привести к анемии, атеросклерозу, подагре, онкологическим заболеваниям, о состоянии иммунитета и дисбактериозе кишечника. Если в организме не хватает витаминов группы В, фолиевой кислоты и железа, на экране монитора можно увидеть отдельно расположенные округлые эритроциты разных размеров. О наличии свободных радикалов в организме, поражающих клетки крови свидетельствует поврежденные края эритроцитов. Считается, что повреждения, которые наносят свободные радикалы, являются основной причиной свыше 60 дегенеративных заболеваний, включая преждевременное старение, возрастную пигментацию, увядание кожи, аллергию, сердечнососудистые заболевания, рак, нарушение кровообращения, атеросклероз, варикозную болезнь, гипертонию, артрит, болезни печени, почек, ухудшение зрения, катаракты, диабет, инсульт, ухудшение памяти, истощение, воспаление тканей, а также изменения кожных покровов и суставов.
        При глистной инвазии очень часто можно видеть эритроциты разного размера (анизоцитоз) вследствие пониженного содержания витамина В12, фолиевой кислоты, клетки-мишени при недостатке железа, овалоциты (по последним данным) – недостаток селена, цинка, эритроциты неправильной формы или вид «шестеренки» - результат повреждения свободными радикалами и длительной хронической интоксикации в организме.
       Идеально исследование проводится до еды или через 2-3 часа после приема пищи. Важно исходя из многочисленных наблюдений и того факта, что кровь – это транспортная система организма, тем не менее, в клинической практике последних лет широкое распространение получило мнение, что кровь стерильна и присутствие каких-либо микроорганизмов обозначает сепсис. Как бы в подтверждение этому, проводят посевы крови на стерильность и как правило, ничего не вырастает. Значит, все правильно и наша кровь стерильна? Но так ли это?
       Разрешающая способность современной аппаратуры позволяет нам при проведении микроскопии нативной крови визуализировать достаточно большое количество живых
(двигающихся) микроорганизмов в крови.
      Данные отечественной и зарубежной науки, а также собственные исследования показали, что визуализируемые в крови микроорганизмы попали на предметное стекло из
кровеносного  русла. Кровь же является для них средой обитания. И это вполне логично, ведь человек  - это часть всего живого. Мы живем в природе, а природа живет в нас.
      К сожалению, чаще всего в своей работе мы забываем, что человек – открытая система, а значит наше микроокружение, наш контакт с внешним миром – это необходимое условие существования человека как вида.
      В клинической лаборатории для идентификации клеток крови наиболее часто используется микроскопия окрашенного мазка. Для этого мазок крови высушивается, фиксируется, затем проводиться подсчет форменных элементов, описание морфологических клеток, нативную или живую кровь микроскопируют достаточно редко, например, с целью диагностики малярии. Метод исследования нативной крови под микроскопом известен науке со времен изобретения самого микроскопа. Обычная световая микроскопия, применяемая в лабораторной практике сегодня, максимально позволяет увеличить просматриваемые объективы в 1500раз. Этого достаточно для просмотра структуры окрашенных препаратов, но не дает возможности оценки динамических процессов в крови. А между тем, исследование «живой» капли крови –самый простой и старый способ, который был весьма популярен еще в начале прошлого века.
                       
 
      Как говориться, «все новое – это хорошо забытое старое». И вот сегодня, в эру компьютеров и цифровых технологий, внимание к методу исследования нативной  крови вновь возрастает и приобретает все большую популярность. Модернизация световой микроскопии современной техникой позволила добиться максимально эффективного увеличения визуализируемых структур и объектов плазмы, причем, в их динамике и оценить жизнедеятельность клеток крови. Микроскоп удалось соединить с цифровой
видеокамерой, телевизором и компьютером, что дало возможность визуализировать кровь на экране и сохранить изображения для дальнейшей обработки. Высокая разрешающая  способность видеокамеры позволяет видеть объекты, трудно различимые в обычный световой микроскоп.
      Метод фазово-контрастной микроскопии нативной крови  - это уникальная возможность увидеть клеточный мир своего организма, увидеть отклонения от нормы и заняться
своим здоровьем на самых ранних этапах заболевания.
       Каждый орган человека создан так, чтобы поддерживать баланс равновесия. Из-за  болезней и нарушения рационального питания, образа жизни, человеческий организм все дальше и дальше уходит от необходимого уровня кислотно-щелочного баланса. Эти изменения происходят медленно, шаг за шагом и тогда у организма нет ни времени, ни
энергии, чтобы восстановить себя.
      Метод фазово-контрастной  микроскопии  позволяет исследовать кровь не как статическую конструкцию, а как динамически изменяющуюся систему. Можно видеть состояние эритроцитов, лейкоцитов и других форменных элементов крови, присутствие вредных веществ и микроорганизмов. Во время гемосканирования крови за исследованием  наблюдает сам пациент. Он видит все происходящее в собственной крови, а специалист комментирует ситуации, происходящие на мониторе.
предупредить пациента, чтобы он не употреблял мясной жирной пищи, сыра. Можно есть фрукты, овощи, чай с лимоном, но без сахара. Главное правило при взятии крови – соблюдение полной стерильности.
      Темнопольный микроскоп и его возможности в клинической практике.
      Более четырех веков, а возможно и всю историю человечества, ученые стараются изучить и понять самую уникальную жидкость организма – кровь. С изобретением
микроскопа произошел прорыв в этой области, но только в конце XIX века немецкий ученый Пауль Эрлих сформулировал первую гипотезу о происхождении кроветворных
клеток.
       На современном этапе развития медицинской науки создано колоссальное количество методов исследования этой уникальной субстанции, прекращение движения которой
означает смерть клеток и органов, а значит и самого человека.
       Различные способы микроскопии, окраски препаратов, цитохимические и радиоизотопные методы, ИФА, ПЦР – это далеко неполный перечень, существующих на
сегодняшний день способов изучения крови.
       А кровь по-прежнему не перестает преподносить нам новые и новые сюрпризы и загадки. Одним из самых захватывающих результатов исследований с помощью метода
микроскопии нативной крови стало обнаружение в ней различных форм жизни. Большинство врачей до сих пор твердо убеждены, что кровь стерильна! Это – миф,
разрушить которой оказалось очень сложной задачей.
      Справедливости ради необходимо отметить, что в естественных науках (биологии, микробиологии и др.) никогда и не постулировалось положение о стерильности крови,
Среди основных факторов, способных нарушить работоспособность организма сегодня – бактерии или микроорганизм, новый вирус, токсин различного происхождения,
радиоактивное или электромагнитное излучение, т.е. стресс любого происхождения. При исследовании живой капли  крови (гемосканирование) с помощью темнопольного
микроскопа можно достаточно точно определить функциональные способности системы крови как основного связующего звена между клетками в организме, работоспособность
 основных систем  детоксикации организма (печени, почек), напряженность иммунитета против бактерий, токсинов, некоторых вирусов, онкоклеток. Быстро и наглядно
определить способность  организма справиться не только с микробно-вирусной агрессией и токсической нагрузкой, но и насколько иммунная система защищает наш организм от разнообразных онкологических заболеваний.
       Таким образом, темнопольный микроскоп позволяет увидеть состояние крови, процессы, происходящие в ней,  причины недомогания,  быстро определить иммунодефицит различных звеньев иммунной системы человека, а также выявить причины снижения активности иммунитета.
Можно понять состояние кислотно-щелочного баланса,  рН крови – значение которого меняется в очень узком диапазоне, в среднем должен быть – 7,4.. именно при этом
значении рН, наши обменные процессы находятся на максимальном высоком уровне, в этом состоянии иммунная система находится на пике своего подъема. Как только
человеческий организм двигается в направлении закисления – наступает время, когда начинают проявляться болезненные состояния.
       Сегодня уже всем известен факт присутствия в организме человека достаточно большого количества самых разнообразных микроорганизмов, которые образуют его
биоценоз. При этом следует помнить, что даже в норме, кроме облигатной микрофлоры, у человека в его внутренней среде присутствуют также условно-патогенные   транзиторные микроорганизмы. При определенных условиях, микрофлора может заселять и несвойственные ей ниши, вызывая различные заболевания, такие как пневмония,
бронхиты, тонзиллиты, циститы и др. расселение же ее по организму происходит в основном, гематогенным путем. По данным микробиологов, 70% микроорганизмов –
гемоформы, то есть пути транслокации по организму проходят через кровь. Заболевание может возникать при увеличении количества микробных тел, либо снижении общего или
местного иммунитета.
       В основном  все проблемы, происходящие в нашем организме, связаны с двумя видами патогенной флоры, которые очень хорошо взаимодействуют друг с другом. Это Mucor  и aspergillius- самая примитивная форма, которая живет в содружестве с нашим телом.
       Когда в нашем теле рН меняется в более кислую сторону, эти микроорганизмы переходят в следующие формы: primativ, Intermediate, тerm (lavanced) – в более
агрессивное состояние.  Если в крови выявляются свободные микроорганизмы и грибы – это свидетельствует о том, что эффективность работы иммунной системы против
 микроорганизмов на барьерных органах (поверхности органов дыхания, ЖКТ, вагины, уретры и кожи) также снижен. И в этом случае уровень эндогенной интоксикации в еще
большей степени возрастает, т.к. опасность бактерий и вирусов для организма - это их токсические продукты жизнедеятельности. Токсические вещества образуются не только на барьерных органах, но и непосредственно в кровеносном русле. Т.е. могут своими токсинами поражать внутренние органы. Наиболее часто микроорганизмы внедряются со стороны ЖКТ, как наиболее заселенного бактериями барьерного органа. Активация и поддержание достаточной активности местных механизмов неспецифического иммунитета в ЖКТ позволяет существенно ограничить и этот вид нагрузки на иммунную систему. Появления большого количества мелких бактерий – показатель дисбактериоза кишечника.
Удержать иммунную систему на плаву позволяет принцип - разделяй и властвуй. Т.е. создание на барьерных органах оптимальных условий для активности уже прирученных
иммунной системой сапрофитных микроорганизмов и неблагоприятных условий для патогенных. А также периодическое применение безопасных противопаразитарных
средств широкого спектра действия позволяет уменьшить и токсическую, и микробно-вирусную нагрузку на иммунную систему. Т.к. гибель от интоксикации, вызванной
 микроорганизмами и вирусами, а также погибающими в кишечнике гельминтами и простейшими может достаточно быстро истощить возможности иммунной системы – им
также необходимо уделить первоочередное внимание.
Перенасыщение иммунной системы токсинами и микроорганизмами неизменно ослабляет защитную функцию организма.
Наличие овалоцитов в крови - показатель дефицита микроэлементов (цинка, селена), мишеневидных эритроцитов - риск проявления железодиф анемии, наличие шиповидных
(зазубренных) эритроцитов – это эритроциты, прошедшие через гарнила почечных токсинов (хронический  пиелонефрит). Склеенные эритроциты, образов монетных столбиков - гипоксия (отсутствие воды), ферментативная недостаточность (проблемы печени, поджелудочной железы), чем больше склеенных эритроцитов, тем выше риск проявления ГБ, возникновения инсультов, инфарктов, тромбозов, увеличенная вязкость крови, закисление крови, венозный застой. Спикулы фибриногена  - если появляются в лимфе ч/з 5 минут – тем больше риск проявления тромбозов, дискенезии желчевыводящих путей, кишечника, отклик на застой крови, нагрузки на печень, проявления  воспаления. Сладжи эритроцитов + спикулы фибриногена - показатель дезорганизации соединительной ткани. Наличие кристаллов ортофосфорной кислоты - это промежуточный продукт белкового
обмена, снижение ферментативной активности, неполное переваривание пищи, попадая в почки угроза  проявления МКБ (сырье для образования камней в почках). Плотные кристаллы холестерина (протаранивают эндометрий) избыток ненасыщенных жиров. Бляшки - скопление жиров и агрегация тромбоцитов - при избыточном употреблении денатурированных (ненасыщенных) жиров. Кристаллы мочевой кислоты - ферментативное проявление подагры, при избыточном потреблении жиров, белков.
      Таким образом, метод микроскопического исследования нативной крови в настоящее время становиться актуальным и востребованным, находя все более широкое применениев профилактической и восстановительной медицине. Простота и универсальность сделали его одним из основных методов оценки функционального состояния организма.
      Чем отличается гемосканирование от клинического анализа крови?
Капля крови не высушивается;
Метод позволяет увидеть «живые» клетки и ее паразитов не искаженные фиксирующими препаратами, а также наблюдать их во взаимоотношении между собой;
Возможно наблюдение форменных элементов крови в статистическом движении и оценка функциональных  возможностей;
Возможна классификация: сегментоядерные и палочкоядерные  нейтрофилы, моноциты, макрофаги, эозинофилы и базофилы;
Проводиться оценка чистоты плазмы, наличие простейших, грибов, бактерий, личинок гельминтов в плазме, видны внутриклеточные паразиты;
В плазме встречаются соли ортофосфорной кислоты, соли мочевой кислоты, кристаллы сахара, нити фибрина и т.д.  по капле наблюдаем нарушение физиологической функции:
  1. Гипоксия;
  2. Интоксикация;
  3. Ферментопатия;
  4. Дискенезия.